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肿瘤基因检测泛癌种

拉萨BRAF V600E基因突变检测

临床应用

检测BRAF V600E突变,用于辅助诊断、用药指导等

样本类型

全血;血浆;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

数字PCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

通过血液或组织样本便捷检测BRAF V600E突变,为黑色素瘤、肺癌等实体瘤患者提供靶向用药指导,1540元/例。

适用人群

  • 刚确诊晚期黑色素瘤,需判断能否用达拉非尼+曲美替尼方案的患者
  • 非小细胞肺癌化疗或靶向治疗后进展,需排查BRAF V600E耐药突变的患者
  • 既往治疗失败、无满意替代方案,希望尝试BRAF/MEK抑制剂的实体瘤患者
  • 组织样本难以获取,希望通过抽血(血浆cfDNA)完成基因检测的患者
  • EGFR-TKI治疗后耐药,需评估是否出现BRAF V600E获得性耐药的患者
  • 临床高度怀疑BRAF突变,但其他检测未覆盖该位点的肿瘤患者

检测内容

本检测采用数字PCR技术,在DNA水平精准检测BRAF基因第600位密码子是否发生V600E突变(c.1799T>A,导致缬氨酸变为谷氨酸)。覆盖样本类型包括全血、血浆、石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织及穿刺活检组织。BRAF V600E是MAPK/ERK信号通路的关键激活突变,常见于约50%的皮肤黑色素瘤、40-60%的甲状腺乳头状癌、1-4%的非小细胞肺癌等实体瘤。检测结果阳性提示患者适合使用达拉非尼+曲美替尼等BRAF/MEK抑制剂联合治疗;阴性结果则排除该靶向方案,但需注意血液ctDNA检测可能因肿瘤负荷低出现假阴性,不能完全替代组织检测。本检测不涉及DNA甲基化、RNA或蛋白质水平变异,也不覆盖BRAF其他位点(如V600K)或非V600E突变。

检测流程

样本采集极为便捷:优先推荐使用患者既往手术或穿刺留存的组织蜡块/切片(无需再次创伤);如需新鲜样本,可通过门诊穿刺或抽血完成,抽血无需空腹,2管外周血(约10ml)即可。在全国主要城市如北京、上海、广州等均设有合作采样点,可提供本地采血服务。对于不便外出的患者,支持专业常温采血管邮寄样本,干血片方案更可室温稳定运输,采样后5个工作日内出具报告。

准确性说明

数字PCR技术对BRAF V600E突变检测灵敏度可达0.1%等位基因频率,组织样本检出率优于血液样本。阳性结果具有明确靶向用药指导价值——FDA/NMPA已批准达拉非尼+曲美替尼用于BRAF V600E突变阳性晚期NSCLC及实体瘤,但需注意结直肠癌患者因内在耐药性禁用该方案。阴性结果仅对送检样本负责,不能完全排除低于检测下限的突变存在,尤其血液样本受ctDNA释放量影响,建议临床高度怀疑时补做组织复核。检测过程严格质控,报告需由临床医生结合影像、病理等综合判断,不作为单独诊断依据。

详细流程

  1. 患者或家属通过线上/门诊咨询,确认检测需求与适用样本类型
  2. 选择就近采样点(如{北京}、{上海}、{广州}等地合作医院)或申请邮寄采样盒
  3. 按指导采集样本:组织样本由病理科切取5-10张白片或蜡块;血液样本用专用cfDNA采血管抽血
  4. 样本常温或低温包装,顺丰快递至检测实验室(含生物安全标识)
  5. 实验室接收后,提取DNA并进行数字PCR扩增及荧光信号分析
  6. 生物信息学判读突变状态,质量控制合格后出具报告
  7. 报告周期5个工作日,电子版发送至预留邮箱,纸质版可邮寄
  8. 专业医学顾问提供报告解读,并建议下一步临床就诊方向

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我确诊黑色素瘤,但之前检测是BRAF野生型,还有必要再做一次吗?
如果初次检测用的是组织样本且结果明确为野生型,一般无需重复。但若初检样本质量不佳(如肿瘤细胞比例低),或检测方法灵敏度有限,原报告指出“阴性结果不能排除低于检测下限的变异”。建议与医生确认初检样本是否合格,必要时可考虑用更灵敏的数字PCR方法复测。
检测说基于DNA,那RNA或蛋白质层面的突变能查到吗?
不能。原报告明确说明,本检测仅适用于发现指定基因DNA水平的变异,不涉及DNA甲基化、RNA水平或蛋白质水平的检测。如果怀疑RNA剪接或蛋白表达异常,需要其他检测方法。
报告结果能用来评估我的预后或复发风险吗?
BRAF V600E检测主要用途是靶向用药指导,而非直接评估预后。原报告明确:‘评定是否为恶性肿瘤需要由临床医生综合多种检查结果进行判定,本检测不能用于确认或排除恶性肿瘤的存在’。不过,在结直肠癌中BRAF V600E常提示预后较差,但本检测的临床用途仍以用药指导为核心,预后评估需医生结合分期、病理等综合判断。
报告阴性,但我想做预防性基因检测,需要查什么?
本检测仅用于已确诊肿瘤患者的用药指导,不适用于健康人群的预防性筛查。原报告明确声明,本检测不能用于确认或排除恶性肿瘤的存在。如果您有癌症家族史或遗传风险担忧,建议咨询遗传咨询门诊,考虑进行胚系基因检测(如遗传性肿瘤panel),而非本项BRAF单基因检测。
我在拉萨,送检新鲜组织样本需要多大体积?
新鲜组织样本建议体积不小于5mm×5mm×5mm(约黄豆大小),且需确保为肿瘤组织。样本取出后应立即放入专用保存液或生理盐水中,并在2-8℃条件下冷链运输,24小时内送达实验室。若组织过小或坏死成分过多,可能影响检测灵敏度。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,阴性结果不能完全排除BRAF V600E突变存在
  • 组织样本检测灵敏度优于血液,血液阴性时建议优先补做组织检测
  • 达拉非尼不用于BRAF野生型黑色素瘤、NSCLC或甲状腺未分化癌患者
  • 结直肠癌患者检出BRAF V600E不推荐使用达拉非尼,需咨询专科医生
  • 血液ctDNA检测结果可能受克隆性造血影响,需结合临床综合判断
  • 肿瘤发展或治疗过程中可能出现获得性突变,建议耐药后重新检测
  • 报告仅供参考,不代表临床诊断,最终决策需医生综合评估
  • 如有疑问请于收到报告后7个工作日内联系实验室复核
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

谢** 已验证 淋巴瘤患者

作为一名肝癌晚期患者的家属,做这个检测就像抓住了最后一根稻草。价格不便宜,但为了能多点希望也值了。客服解释得很耐心,报告出来是阳性,虽然不能保证药一定有效,但至少给了我们一个明确的治疗方向,心里没那么盲目了。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们深知每个检测背后都承载着一个家庭的希望。我们的临床顾问会持续学习,以便为您提供更全面的解读支持。愿前方的治疗一切顺利。

2026-05-1959人觉得有用
张** 已验证 家属送检

来查一下BRAF V600E突变,说实话开始还有点紧张。护士小姐姐特别耐心,详细解释了检测流程和意义,抽血手法也很轻柔,一点不疼。等了大概一周就出了报告,解读的医生很专业,把我的报告和后续可能的用药方向都讲清楚了,没有催我也没有乱推销。整个过程让人挺放心的,专业性在线,服务也很贴心。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您选择万核基因并给予我们如此细致的评价。我们始终致力于为客户提供准确、可靠的基因检测服务与清晰、专业的报告解读。您的认可对我们至关重要,我们会继续努力,为每一位客户提供优质的医疗健康服务。祝您健康!

2026-05-1310人觉得有用
黄** 已验证 胃癌家属

预约后很快就收到了采样包,但当时我在出差,耽误了几天才采样寄回。客服主动打电话来回访,提醒样本保存时效,并帮我重新计算了预计报告时间,服务很贴心。没有因为我个人原因耽误就不管了。

机构回复

这是我们应该做的。样本的有效性至关重要,我们的客服会主动跟进,确保每位用户的样本都能在有效期内得到妥善处理,请放心。

2026-05-1658人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

为了评估二次手术的风险和必要性做了这个检测。销售没有过度承诺,反而提醒我检测有局限性。最棒的是,他们根据我的报告,帮我整理了几个可以向主刀医生提问的关键点清单,让我和医生沟通效率高了很多。这种贴心的售后准备,值得五星。

机构回复

能帮助您更高效地与临床医生沟通,我们深感欣慰。将复杂的基因数据转化为医患沟通的实用工具,正是我们努力的方向。祝您手术顺利!

2026-05-0613人觉得有用
高** 已验证 化疗前检测

作为淋巴瘤患者,这是我化疗前做的检测之一。最让我安心的是准确性,报告出来后主治医生拿去和之前的病理切片做了对比复核,确认结果完全一致。检测机构的实验室资质看起来也很权威,这让后续的治疗选择更有底气了。

机构回复

准确性是我们的生命线。我们采用国际共识的验证方法,并严格进行室内质控,确保每一份报告都可靠。感谢您对专业的认可,祝您治疗有效!

2026-04-2359人觉得有用
朱** 已验证 家族史筛查

帮我爸做的检测,他不太会用智能手机。客服了解到情况后,主要都通过和我电话沟通,并且同意将一些简单的注意事项通过短信发到我爸老人机上。这种人性化的沟通方式,我们很感激。

机构回复

感谢您的反馈。根据不同用户的需求灵活调整服务方式,是我们应该做的。能为您和您的父亲提供便利,我们也很荣幸。

2026-04-3038人觉得有用

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