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肿瘤基因检测泛癌种

拉萨肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对肿瘤的基因检测,通过分析120个相关基因和PD-L1表达,为后续治疗选择提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 需要进一步明确诊断,寻找更多治疗方向的人。
  • 已完成常规治疗,希望了解后续可选方案的人。
  • 考虑接受靶向或免疫治疗,想根据自身情况评估可行性的人。
  • 希望了解自身遗传风险,为健康管理提供参考信息的人。
  • 在拉萨地区,主治方建议进行更全面的基因分析以辅助判断的人。
  • 对已有治疗方案反应不佳,需要探索其他潜在治疗路径的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您的身体进行一次深度的‘内部信息扫描’。它主要分析肿瘤相关的120个关键基因的状态,其中包括与靶向治疗密切相关的基因变化,以及与免疫治疗相关的PD-L1蛋白的表达水平。通过检测,可以了解是否存在某些特定的基因改变,这些信息有助于评估哪些靶向药物可能对您的情况有参考价值,或者免疫治疗是否是一个值得考虑的方向。同时,它也能检测微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因,这些信息也与部分治疗方案的选择有关。需要了解的是,基因检测提供的是基于现有科学研究的信息参考,并不能保证百分之百有效,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业顾问和主治方共同沟通决定。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,可以根据您的情况和主治方的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。通常不需要空腹。如果选择血液检测,过程就像常规抽血,稍有短暂不适。如果使用已有的组织样本(如石蜡切片),则无需再次采样。您可以前往拉萨的合作服务机构完成采样,部分样本也支持通过快递安全邮寄到实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室内进行,流程严格规范,旨在提供准确可靠的分析结果。检测针对特定的基因区域和指标,其准确性建立在成熟的检测技术和数据分析流程之上。如同所有检测方法一样,结果可能受到样本质量、肿瘤异质性等因素的影响。如果检测结果未发现明确的基因改变,或您对结果有疑问,可以与我们的顾问深入沟通,必要时可考虑结合其他临床信息或进一步检查进行综合判断。整个过程注重样本信息安全与个人隐私保护。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安不安全?对身体有伤害吗?
检测过程本身对您的身体是安全的。因为这个套餐通常使用您手术或活检后剩余的、已制成石蜡包埋的肿瘤组织块或切片作为样本,不需要您为此额外进行创伤性操作。整个检测是在实验室中对这些离体组织样本进行分析,不会对您造成直接的伤害或影响。
送检的组织切片需要多少张?对厚度有要求吗?
通常需要提供10-15张未染色的白片,每张厚度约为4-5微米。具体数量和要求可能因肿瘤类型和样本情况略有不同,我们的顾问会在您预约后根据详细情况给出确切指引。
一万多块钱,能开发票吗?发票项目开什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“医学检验费”。您在付款前可以确认开票详情,这有助于您进行个人或家庭的财务记录。请注意,这是自费项目,无法用于医保报销。
我家孩子才10岁,得了肿瘤,能做这个成人的肿瘤基因检测套餐吗?
可以,但需要医生特别评估。儿童肿瘤的基因图谱与成人常有不同。虽然本检测覆盖众多常见靶点,对部分儿童肿瘤也有指导价值,但并非专为儿童设计。建议您的主治医生根据孩子的具体肿瘤类型,判断此套餐的适用性,或推荐更针对性的儿童肿瘤基因检测产品。
这个检测需要提前预约吗?还是直接过去就行?
需要提前预约。这是为了保证为您安排合适的采样点、准备专属的检测试剂盒并协调病理切片借阅事宜(如适用)。请您务必先通过官方渠道联系顾问进行预约登记,切勿自行前往。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 检测前请与顾问充分沟通,确保选择最适合您情况的样本类型。
  • 若使用组织样本,请提前与病理科沟通,确认样本可用性及获取流程。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用包装,并尽快寄出以确保样本质量。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有调整。
  • 报告结果为专业信息,解读请务必在顾问协助下进行,并与您的主治方充分沟通。
  • 请妥善保管检测报告,它是重要的个人信息资料。
  • 检测结果主要用于提供参考信息,不用于独立的诊断目的。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

谭** 已验证 淋巴瘤患者

为了给肺癌妈妈找方案,我对比了多家报告。你们家的报告在准确性上给我的感觉最踏实,因为每个靶点都标注了检测方法和灵敏度,数据透明。而且PD-L1用的是22C3抗体,和主流临床试验用的方法一致,这样参考起来更放心。

机构回复

感谢您如此专业的比较和认可!我们坚持使用经过临床验证的检测方法和抗体,并详细披露技术参数,就是为了确保结果的可靠性、可重复性和临床可比性。您的放心是我们最大的追求。

2026-04-0341人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

作为肠癌患者家属,拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的,对比了之前另一家机构的报告,关键靶点结果完全一致,这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展,感觉信息很前沿。

机构回复

准确是我们的生命线!您通过对比验证了我们的结果,这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库,确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。

2026-03-2832人觉得有用
徐** 已验证 结直肠癌

等待时间真的太长了,承诺的10个工作日,我足足等了15天。虽然知道要做好质量控制,但病人和家属等着结果定方案,每一天都是煎熬。价格不便宜,希望效率能提高。好在结果出来是有意义的。

机构回复

深表歉意!等待周期延长给您带来了巨大的焦虑,这确实是我们需要深刻反思和改进的地方。我们已在加大产能和优化流程,力争在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的批评与谅解。

2026-03-3131人觉得有用
冯** 已验证 体检异常

体检发现肺结节,CEA略高,心里慌。做这个套餐是为了安心,结果虽然发现了几个意义未明的突变,但PDL1是阴性,且没有明确致病突变。报告解释很严谨,建议定期随访。速度挺快,这份“安心报告”值了。

机构回复

感谢您的选择。对于意义未明突变,我们会在报告中提供最新研究参考,并给出审慎的临床建议。定期随访非常重要,祝您身体健康!

2026-03-2141人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底,但客服人员主动加了我微信,每隔几天就会同步一下检测进度,告诉我到了哪一步,大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’,感觉非常踏实和受尊重。

机构回复

很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化,让客户能及时了解样本状态,缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题,请随时联系我们。祝您早日康复!

2026-03-0827人觉得有用
曹** 已验证 甲状腺结节

我是在主治医生的推荐下做的这个检测,为了给结肠癌的爸爸寻找靶向药。整个流程比我想象的方便,我们只在本地医院取了组织样本寄过去就好了,后续顺丰到付寄回报告。客服人员跟进得很及时,每次问进度都会耐心解答,省了我们家属来回奔波的辛苦,非常人性化。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在患者治疗过程中的奔波与不易,因此致力于优化流程,让信息传递更顺畅,把方便留给用户。后续有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队随时可以提供支持。

2026-03-1550人觉得有用

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